Mensaje clave:
En este análisis retrospectivo, se estudió a un grupo diverso de pacientes con cáncer de mama triple negativo metastásico tratados con sacituzumab govitecán (SG) en segunda línea y líneas posteriores. La media de supervivencia global fue de 13.9 meses para aquellos que recibieron SG como tratamiento de segunda línea y de 10.0 meses en todos los pacientes. Los niveles de toxicidad fueron consistentes con los encontrados en ensayos aleatorizados. La terapia con SG ofreció beneficios significativos de supervivencia en estos casos desafiantes.
RESUMEN
Propósito:
Los pacientes con cáncer de mama triple negativo metastásico (mTNBC) tienen un pronóstico pobre y opciones de tratamiento limitadas. Sacituzumab govitecán (SG), un conjugado anticuerpo-fármaco dirigido a Trop-2, está aprobado para pacientes con mTNBC que han recibido ≥2 terapias sistémicas (≥1 en el contexto metastásico) basado en el estudio ASCENT (NCT02574455). El estudio actual describe el uso y los resultados de SG en el mundo real en pacientes con mTNBC en los Estados Unidos.
Métodos:
Este estudio retrospectivo y observacional incluyó a pacientes adultos con mTNBC de la base de datos ConcertAI Patient360™ que recibieron SG en segunda línea (2L) y posteriores desde abril de 2020 hasta mayo de 2022. Se describen los patrones de uso, efectividad y tolerabilidad de SG.
Resultados:
Este análisis incluyó a 230 pacientes (edad mediana de 60 años, 26% de raza negra, 17% con estado de desempeño ECOG ≥2, 66% en entornos comunitarios; mediana de 2 líneas de tratamiento previas en el contexto metastásico); la mediana de seguimiento fue de 7.2 meses. La mediana (IC del 95%) de supervivencia global en el mundo real fue de 10.0 (8.3-11.1) meses para todos los pacientes y de 13.9 (9.8-no estimable) meses en el subgrupo de 2L (n=77). El factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) se administró concomitantemente con SG en 134 (58%) pacientes; 35 (15%) recibieron G-CSF por primera vez. La mediana (IQR) de tiempo desde el inicio de SG hasta el uso de G-CSF fue de 8.5 (8.0-29.0) días. Diecisiete (7%) pacientes discontinuaron SG debido a toxicidad.
Conclusiones:
Utilizando una población diversa étnicamente de pacientes con mTNBC que presentan un mal pronóstico, estos datos reforzaron los hallazgos del estudio ASCENT. En la práctica clínica rutinaria, SG es un tratamiento efectivo en el contexto de 2L, consistente con las guías de tratamiento.
Referencias:
Kevin Kalinsky, Laura Spring, Clinton Yam, Manali Ajay Bhave, Ioanna Ntalla, Catherine Lai,
Nikoleta Sjekloca, Brian Stwalley, Michael Stokes, Aliki Taylor & Rita Nanda
DOI: 10.1007/s10549-024-07412-9
Link: https://link.springer.com/article/10.1007/s10549-024-07412-9
Fuente
BioPress
