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    Home»SALUD»El estudio pediátrico del agente de contraste para RM en desarrollo de Bayer, gadoquatrane, cumple los criterios de valoración primarios y secundarios
    SALUD

    El estudio pediátrico del agente de contraste para RM en desarrollo de Bayer, gadoquatrane, cumple los criterios de valoración primarios y secundarios

    El copelloBy El copellodiciembre 10, 2025No hay comentarios3 Mins Read
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    Bayer Presenta Resultados del Estudio QUANTI Pediatric sobre Gadoquatrane, un Agente de Contraste para RM con Gadolinio de Baja Dosis

    La empresa líder en radiología, Bayer, ha anunciado los resultados del estudio QUANTI Pediatric, que evalúa la seguridad y eficacia del agente de contraste para resonancia magnética (RM) con gadolinio y baja dosis, gadoquatrane, en niños. El estudio, que forma parte del programa de desarrollo clínico pivotal QUANTI de Bayer, ha demostrado que gadoquatrane es seguro y efectivo en niños, con un perfil farmacocinético similar al de los adultos.

    Resultados del Estudio QUANTI Pediatric

    El estudio QUANTI Pediatric fue un estudio multicéntrico, prospectivo y abierto que evaluó la farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de gadoquatrane en niños desde el nacimiento hasta menores de 18 años. Los resultados mostraron que gadoquatrane mejoró la visualización y otros parámetros clave en comparación con las exploraciones de RM sin contraste. El perfil de seguridad observado fue generalmente coherente con los datos previos sobre gadoquatrane y otros agentes de contraste macrocíclicos.

    Importancia del Estudio

    La resonancia magnética con contraste es una herramienta fundamental para la detección y seguimiento de enfermedades, también en niños. Se estima que cada año se realizan en todo el mundo 1,5 millones de RM con contraste en niños, y esta cifra crece un 5% anual. La disponibilidad de un agente de contraste con gadolinio de baja dosis, como gadoquatrane, es especialmente relevante para grupos de pacientes que requieren múltiples exámenes de RM a lo largo de su vida, como los pacientes pediátricos.

    Programa de Desarrollo Clínico QUANTI

    El programa clínico pivotal QUANTI de Bayer se compone de dos grandes estudios multinacionales de Fase III, QUANTI CNS y QUANTI OBR, así como del estudio QUANTI Pediatric. En total, participaron 808 pacientes, incluidos 93 niños, en 15 países. Los resultados de los estudios QUANTI mostraron que gadoquatrane cumplió los criterios de valoración primarios y secundarios de eficacia, evaluando parámetros de visualización y detección de lesiones, y reduciendo al mismo tiempo la dosis de gadolinio en un 60% en comparación con los agentes de contraste macrocíclicos administrados a 0,1 mmol Gd/kg de peso corporal.

    Gadoquatrane y su Importancia en la Radiología

    Gadoquatrane es un agente de contraste macrocíclico extracelular para mejora de contraste en RM que Bayer está desarrollando. Este agente de contraste con gadolinio a baja dosis presenta una estructura tetrámera distintiva con alta estabilidad y elevada relaxividad. La disponibilidad de gadoquatrane puede tener un impacto significativo en la radiología, permitiendo a los médicos obtener imágenes de alta calidad con una dosis más baja de gadolinio, lo que puede reducir los riesgos asociados con la exposición a este metal.

    Conclusión

    En conclusión, los resultados del estudio QUANTI Pediatric demuestran que gadoquatrane es seguro y efectivo en niños, con un perfil farmacocinético similar al de los adultos. La disponibilidad de este agente de contraste con gadolinio de baja dosis puede tener un impacto significativo en la radiología, permitiendo a los médicos obtener imágenes de alta calidad con una dosis más baja de gadolinio. Bayer seguirá colaborando con las autoridades reguladoras de todo el mundo para que gadoquatrane esté disponible para los pacientes y sus profesionales sanitarios lo antes posible.



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